“Lotto per quelli come me: malati veri, tacciati per immaginari”
Lucia Marotta racconta la sua storia che l’ha portata a diventare presidente di Animass Onlus, Associazione Nazionale Italiana Malati Sindrome di Sjogren.
15 Novembre 2019
Lucia Marotta racconta la sua storia che l’ha portata a diventare presidente di Animass Onlus, Associazione Nazionale Italiana Malati Sindrome di Sjogren.
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